成都甲状腺肿大医院专家介绍：先天性甲状腺肿就是从母体里带出来的，一出生就有甲状腺肿大，伴或不伴有甲状腺功能低下的罕见的甲状腺疾病。常有家族遗传史和近亲结婚史。为常染色体隐性遗传。

　　先天性甲状腺肿分为四型，有因碘转运障碍，甲状腺内碘化机制的某些缺陷引起，有脱卤素酶缺陷，甲状腺球蛋白合成缺陷引起。先天性甲状腺肿可分为四种类型：

　　第一型、碘转运障碍，可能继发于碘运转必需的细胞表面蛋白的合成的改变。

　　第二型、由甲状腺内碘化机制的某些缺陷引起。其中一种为碘有机合成过程所必需的过氧化物酶的缺陷，导致甲状腺肿大性呆小病。另一种缺陷是常染色体隐性遗传疾病，患者一般甲状腺功能正常，所以耳聋并非继发于甲状腺功能低下。

　　第三型、先天性甲状腺肿见于有脱卤素酶缺陷的患者。目前病因为清楚，但患儿的甲状腺球蛋白中单碘酪氨酸和二碘酪氨酸的脱碘过程有全部或部分障碍。

　　第四型、先天性甲状腺肿为甲状腺球蛋白合成缺陷。

　　成都中科甲状腺病医院专家介绍：先天性甲状腺肿可引起气管异常或压迫，从而危及呼吸。此种情况需要进行甲状腺治疗。

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